《會議資訊》凡迪基因助力“第七屆胎兒發育異常、產前診斷與宮內治療學術會議

 暨基因組學技術在生育領域的臨床應用研討會”


  由中國人民解放軍婦產科學專業委員會和重慶市婦幼衛生學會生育健康專業委員會聯合承辦的第七屆胎兒發育異常、產前診斷與宮內治療學術會議暨基因組學技術在生育領域的臨床應用研討會,于2018年10月26日-28日在美麗的山城重慶召開。本次大會主題為“產前篩查基因組學進階、產前診斷新技術進展、胎兒疾病宮內治療技術演進”, 邀請了國內外知名學者,圍繞“基因組學相關技術在產前篩查中應用與風險防范”、“產前診斷新技術國內外大觀與經驗分享”、“胎兒多模態精準影像學診斷發展與應用體會”、以及“胎兒疾病宮內治療的拓展與挑戰”等主題進行高水平的學術報告和手術演示,探討學科技術發展現狀、面臨的問題與挑戰、以及未來發展趨勢。本次會議通過深入與前瞻性的學術探討和思想交流,加強生育健康領域相關前沿技術、指南與規范的應用推廣,啟發臨床與基礎研究,促進行業學科的交融與發展。

凡迪基因助力“第七屆胎兒發育異常、產前診斷與宮內治療學術會議 暨基因組學技術在生育領域的臨床應用研討會”

  會議內容涵蓋:新技術背景下產前診斷倫理學思考、出生缺陷防控;產前診斷實驗室平臺構建;孕前遺傳病攜帶者篩查:價值、策略與問題;無創產前基因篩查與診斷技術進展;WES:走向臨床應用的產前診斷新工具;產前CMA應用;胎兒發育異常與宮內感染;胎兒超聲及核磁共振檢查異常的咨詢、評估診斷;胎兒疾病宮內、產時及產后即早期手術治療等相關內容。


  凡迪基因作為一家以高通量測序技術臨床應用研發和推廣的服務商,應邀參加此次會議,就無創產前胎兒DNA檢測、葉酸代謝障礙相關基因遺傳分析、串聯質譜遺傳代謝疾病檢測、染色體異常檢測、兒童安全用藥基因檢測、脊肌萎縮癥(SMA)基因檢測、無創產前胎兒DNA染色體疾病篩查(NIPT+)等開展技術宣傳,受到廣泛關注和一致好評。會議期間,吸引眾多與會者來到凡迪展臺,對凡迪產品進行咨詢,并積極探討成熟、先進的基因檢測技術。凡迪基因立足上海,輻射全國,為臨床及公眾提供全面、精準、快速的基因檢測,并一直致力于預防出生缺陷,關愛未來的美好愿景,積極推動國內基因檢測技術的發展。
  凡迪基因是中國三胞集團旗下以基因組高通量測序技術臨床應用為核心的高新技術企業,是國內基因測序臨床轉化應用領域的知名企業。凡迪基因具備完善的研發、注冊、實驗室檢測和客戶服務體系,擁有各類國際先進的高通量基因測序平臺、質譜檢測平臺和高性能計算平臺,并擁有自主知識產權且領先的生物信息分析技術和產品,是基因測序在臨床轉化應用的領先企業。
  凡迪基因在醫學檢驗服務領域以臨床應用和推廣服務為主,公司已建立了覆蓋全國的專業服務團隊,業務覆蓋全國近30個省份,累積服務臨床客戶數十萬人次。公司設有:上海研發中心、成都凡迪醫學檢驗所、山東凡迪醫學檢驗所、北京凡迪醫學檢驗所等第三方獨立醫學檢驗機構,及成都醫療器械工廠。
  凡迪基因擁有完善的產品布局,主要包含:優生優育產品線、腫瘤精準醫療基因檢測產品線、以及健康管理基因檢測產品線三大方向。
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