凡迪基因更精準NIPT解決方案助力第四屆中國母胎醫學大會


  2019年4月12-13日,北京協和醫院產前診斷中心、中華醫學會北京分會攜手香港中文大學以及美國貝勒醫學院,共同在北京舉辦了“第四屆中國母胎醫學大會、第十五屆亞洲及太平洋地區母胎醫學大會 (APCMFM)、 第三屆美國貝勒醫學院—香港中文大學—北京協和醫院臨床遺傳學大會”,這是中國母胎醫學的一次盛會!凡迪基因受邀作為參展單位和專題演講嘉賓參與了全程會議,體驗了一場學術盛宴。


  會議現場座無虛席,來自全國各地從事圍產醫學、產前診斷、超聲影像、兒科及臨床遺傳等與母胎醫學相關的專業人員,聆聽了國內外大咖的精彩演講,并與各位著名專家進行了面對面的交流和互動,收獲頗豐。


  4月13日上午,凡迪基因CIO兼研發中心副主任王正遠博士在中國母胎醫學大會(金色大廳)中發表了《NIPT當前的技術難點與解決方案探討》的專題報告。

  王正遠博士提出目前影響NIPT檢測結果的主要因素有:數據量、孕婦CNV、cffDNA濃度、游離DNA損傷、T21/T18/T13三體Z值差異及不同類型采血管等。針對這些難點,凡迪基因從實驗技術和分析方法上分別進行了優化,開發出基于“篩立方”算法的一體化NIPT解決方案,可有效降低假陽性和假陰性,打造更精準的NIPT檢測技術。與此同時,凡迪全新NIPT試劑也即將上市,敬請期待!

  凡迪基因已經連續多年參加母胎醫學大會,本次大會上,凡迪主要展示無創產前胎兒DNA檢測、葉酸代謝障礙相關基因遺傳分析、串聯質譜遺傳代謝疾病檢測、染色體異常檢測、脊肌萎縮癥(SMA)基因檢測、矮小癥基因檢測等技術。在公司展臺,熱情飽滿的工作人員、耐心的與參會者溝通,公司產品的特色和優勢在工作人員精彩的演說下被展現得淋漓盡致,會場相關領域的各位專業老師對產品有較深了解,都表現出濃厚的興趣。通過深入的講解,讓更多客戶了解了凡迪基因,不僅鞏固了已有的合作關系,而且還發掘了大批潛在客戶,為開拓市場奠定了基礎。
  凡迪基因是以基因組高通量測序技術在臨床應用為核心的高新技術企業。自2012年創立以來,一直致力于為客戶提供安全、準確、快速的檢測服務,迅速發展成為國內主流競爭力企業之一。2016年以來,開始布局篩查與診斷類IVD產品的研發、生產、注冊,基于高通量測序與質譜兩大平臺,全力打造生殖健康、腫瘤精準醫療、大眾健康管理的“三橫兩縱”產品與業務布局,朝著國內領先精準醫學服務企業邁進!
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