凡迪基因更精準NIPT解決方案 助力“第九屆中國胎兒醫學大會”


  2019年5月22-26日,第九屆中國胎兒醫學大會如期于上海舉行。本次大會會前會(暨第四屆胎兒醫學臨床基本技能培訓班)由上海市第一婦嬰保健院主辦, 大會由上海春田醫院管理有限公司主辦,大會主席由上海市第一婦嬰保健院、同時也是春田醫管創始人的段濤教授擔任。凡迪基因受邀作為參展單位參與全程會議,段濤教授主持凡迪基因的專題演講環節,和各位業界同仁體驗了一場學術盛宴。


  本次大會主題為“避免過度診療”,大會邀請了來自海內外的六十余位知名專家教授做了相關學術講座,除了討論胎兒醫學領域篩查及診斷的新進展外(WGS 和WES在產前篩查中的應用,產前CNV-Seq技術應用的討論,拓展性攜帶者篩查的趨勢,胎兒游離DNA 的富集等),還組織了專題討論胎兒醫學領域中存在的各種過度診療;來自全國各地的800余位醫生匯聚一堂,共襄胎兒醫學學術盛宴。會上,國內首個“中國胎兒宮內治療協作網絡”正式啟動成立,該協作網絡由上海市第一婦嬰保健院段濤教授和孫路明教授主導、由承擔國家重點研發項目“重大胎兒疾病宮內診斷和治療新技術”的八家胎兒醫學中心共同發起, 擬針對復雜性雙胎、胎兒水腫、胎兒骨骼系統疾病等開展規范化的疾病篩查、診斷和干預,并制訂臨床共識與診治指南共識。


  5月25日上午,在大會主席段濤教授的主持下,凡迪基因CIO兼研發中心副主任王正遠博士發表了《NIPT當前的技術難點與解決方案探討》的專題報告。王正遠博士提出目前影響NIPT檢測結果的主要因素有:數據量、孕婦CNV、cffDNA濃度、游離DNA損傷、T21/T18/T13三體Z值分布差異、不同的采血管類型及胎盤嵌合等等。針對這些難點,凡迪基因從實驗技術和分析方法上分別進行了優化,開發出基于“篩立方”算法的一體化NIPT解決方案,可有效降低假陽性和假陰性,打造更精準的NIPT檢測技術。與此同時,凡迪全新NIPT試劑也即將上市,敬請期待!


  凡迪基因已經連續多年參加胎兒醫學大會,本次大會上,凡迪主要展示了即將上市的胎兒染色體非整倍體檢測試劑盒,及矮小癥基因檢測、新生兒遺傳和代謝病基因檢測項目,同時也展示了已開展項目:無創產前胎兒DNA檢測、無創產前胎兒DNA染色體疾病篩查、葉酸代謝障礙相關基因遺傳分析、染色體異常檢測及脊肌萎縮癥(SMA)基因檢測等目。此次凡迪基因產品贏得了客戶的密切關注和好評,吸引了眾多參觀者前來駐足觀摩咨詢,不僅展示了新產品新技術,同時也向業界展示了公司的實力,為進一步提升品牌在領域的影響力起到良好的效果。通過此次展會我們收獲頗豐,今后將繼續努力,讓更多的人認識了解我們的品牌“凡迪”。會后,相關專家對凡迪研發中心實驗室也進行了參觀及進一步溝通了解。


  凡迪基因是以基因組高通量測序技術在臨床應用為核心的高新技術企業。自2012年創立以來,一直致力于為客戶提供安全、準確、快速的檢測服務,迅速發展成為國內主流競爭力企業之一。2016年以來,開始布局篩查與診斷類IVD產品的研發、生產、注冊,基于高通量測序與質譜兩大平臺,全力打造生殖健康、腫瘤精準醫療、大眾健康管理的“三橫兩縱”產品與業務布局,朝著國內領先精準醫學服務企業邁進!
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